ОСНОВЫ ЗДОРОВЬЯ

В ФМБА заявили об отсутствии побочных эффектов у препарата “МИР-19”

МОСКВА, 7 сентября – РИА Новости. Лекарство от коронавируса МИР-19, разработанное специалистами ФМБА, не имеет серьезных побочных эффектов, сообщил руководитель Федерального управления трансляционной медицины и инновационных технологий медико-биологическое агентство (ФМБА), д.м.н. Дарья Крючко: «Мы пока не видим серьезных побочных эффектов. В мае завершился первый этап клинических испытаний. Препарат показал хорошую переносимость и полную безопасность. Сейчас идет второй этап клинических испытаний в стадии реализации, что свидетельствует об эффективности препарата у людей с коронавирусной инфекцией », – сказал Крючко. Он отметил, что МИР-19 – это ингаляционный препарат, который вдыхают через ингалятор через маску. В исследовании уже приняли участие две трети участников, при этом препарат показывает хороший эффект, и мы надеемся, что так оно и будет », – сказал Крючко. Он отметил, что препарат инновационный, он действует на часть генома вируса, отвечающую за его репликацию, отключает этот сайт, поэтому вирус не может размножаться ». Главное, внимательно. После отбора наши ученые из Института иммунологии Федерального медико-биологического агентства выбрали такую ​​область генома вируса, которая является наиболее консервативной, то есть не подвержены мутациям », – подчеркнул Крючко». МИР-19 «является этиотропным лекарственным средством, фактически антидотом против вируса, действие которого основано на механизме интерференции РНК. Он состоит из двух компонентов: активный ингредиент представляет собой небольшую интерферирующую РНК и пептид-носитель. Проявитель -» Государственный научно-исследовательский центр Институт иммунологии «ФМБА», препарат в настоящее время исследуется. Препарат от коронавируса «МИР-19», который разработан специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), в ходе исследования демонстрирует эффект хороший, подходит к концу второй этап исследования, после его завершения будет представлен пакет документов для регистрации препарата, – сказал в интервью РИА Новости начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий. ФМБА, доктор медицинских наук Дарья Крючко.

Источник: ria.ru

Оставьте ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован.

два × два =