Нейро-гуморальная регуляция менструального цикла
В регуляции менструального цикла участвует пять звеньев: кора большого мозга, подбугорная область, гипофиз, яичники, матка. Действие половых гормонов максимально проявляется на матке и яичниках.
Функция половой системы регулируется корой большого мозга. Однако локализация центра, регулирующего функцию половой системы, не установлена. Доказано, что удаление коры большого мозга у животных не нарушает овуляции, наступления беременности и родов. У человека кора большого мозга оказывает влияние на течение менструального цикла. Показательны аномалии менструального цикла в результате тяжелых психических травм. С другой стороны, кастрация ослабляет функцию коры большого мозга.
Подбугорная область (гипоталамус) является важным звеном в регуляции менструального цикла. Подбугорная область обладает специфической секреторной деятельностью. Здесь выделяются рилизинг-гормоны (РГ) (releasing factors — разрешающие факторы) — нейрогормоны, химическая структура которых окончательно не установлена. Известно, что это белковая субстанция, относящаяся к группе полипептидов с низким молекулярным весом. Различают три рнлнзинг-гормона: ФСГ-РГ (стимулирующий образование ФСГ); ЛГ-РГ (стимулирующий образование ЛГ); ЛТГ-РГ «стимулирующий образование ЛТГ). Через специальную сосудистую (портальную) систему рилизинг-гормоны попадают в аденогипофиз, где способствуют образованию гонадотропных гормонов: фолликулостимулирующего (ФСГ), лютеотропкого ШТГ) и лютеинизирующего (ЛГ). Гонадотропные гормоны стимулируют функцию яичников. Циклическая функция подбугорной области играет роль пускового механизма в менструальном цикле. Прекращение нейрогормональной связи между подбугорной областью и гипофизом приводит к прекращению менструального цикла.
Эстрогенные гормоны повышают чувствительность гипофиза к РГ непосредственно, а также регулируют продукцию ФСГ. Гонадотропные гормоны регулируют выработку рилизинг-гормонов.
Внутривенное введение 100 мкг рилизинг-гормона через 20—30 мин вызывает значительное повышение в крови ФСГ и ЛГ. При этом он не влияет на выделение тиреотропного и соматотропного гормонов. Выделение ФСГ и ЛГ под влиянием рилизинг-гормона осуществляется при взаимодействии аденилат-циклазы с циклическим АМФ (аденозинмонофосфатном), образующимся в гипофизе.
В настоящее время получен синтетический ЛГ-РГ, который по своей биологической активности не уступает естественному. Синтетический рилизинг-гормон применяется в гинекологии с целью вызывания овуляции, лечения аменореи и ановуляторного бесплодия.
Внутримышечное введение рилизинг-гормона приводит к росту фолликула, его созреванию, разрыву и формированию желтого тела. Эстрогенные гормоны потенцируют действие и выделение рилизинг-гормона. Катехоламины, особенно дофамин, играют также важную роль в регуляции выделения ЛГ-РГ. Имеется взаимозависимость между экскрецией дофамина и ЛГ. Продуцирование ЛГ осуществляется также благодаря триг-герфактору (ЛГ-ТФ).
Регуляция функции системы подбугорная область — гипофиз — яичники осуществляется по механизму обратной связи. Синергическое выделение ФСГ и ЛГ стимулирует рост и созревание фолликула. Повышение продукции эстрогенных гормонов в яичнике повышает чувствительность секреторных клеток передней доли гипофиза к ФСГ-РГ, стимулирующего выделение ФСГ. Наступает полное созревание фолликула и овуляция. Во время овуляции выделение эстрогена яичниками достигает максимального уровня, что подавляет повышенную продукцию ФСГ и ЛГ и стимулирует выделение ЛТГ. Уменьшение секреции ФСГ и ЛГ после овуляции снижает продукцию эстрогенов в яичнике. Пониженный уровень эстрогенов снова стимулирует образование ФСГ-РГ, в результате чего начинается новый менструальный цикл.
Таким образом, яичники и гипофиз, непосредственно регулирующие менструальный цикл, связаны с подбугорной областью, автономной нервной системой и корой большого мозга.
В начале менструации (фаза десквамации) низкий уровень половых гормонов усиливает фолликулостимулирующую функцию гипофиза. ФСГ ускоряет созревание фолликула (как правило, ежемесячно развивается только один фолликул).
По мере созревания фолликула повышается секреция эстрогенных гормонов, которые по принципу обратной связи тормозят выработку ФСГ. При высокой концентрации эстрогенов гипофиз начинает выделять лютеинизирующий гормон, стимулирующий разрыв зрелого фолликула (овуляция). После овуляции образуется желтое тело яичника и гипофиз продуцирует ЛТГ — лютеотропный гормон, или пролактин, поддерживающий функционирование желтого тела. Желтое тело выделяет прогестерон, повышение концентрации которого угнетает выработку ЛГ. Желтое тело, если не наступила беременность, существует сравнительно недолго. В связи с угасанием его функциональной активности количество половых гормонов в организме снижается, что способствует расторможению гонадотропной активности гипофиза. Гипофиз опять начинает усиленно выделять фолликулостимулирующий гормон. Начинается новый менструальный цикл.
Гипофиз занимает важное место в регуляторном механизме половой функции. Передняя доля его, которая имеет самое большое значение в регуляции менструального цикла, секретирует шесть гормонов: ФСГ, ЛГ, ЛТГ, соматотропин, кортикотропин и тиротропин. Первые три гормона являются гонадотропными. Эти гормоны может выделять и плацента (фето-плацентарный комплекс).
У женщины в гипофизарном цикле различают две функциональные фазы: фолликулиновую, когда доминирует секреция ФСГ, и лютеиновую, когда доминирует секреция ЛГ и ЛТГ. Между этими двумя фазами происходит овуляция. ФСГ оказывает трофическое воздействие на яичник. Он стимулирует рост, развитие и созревание фолликула. Однако без участия ЛГ созревающий фолликул не секретирует эстрогенов, не наступает овуляция и фолликул атрезируется.